1、荧光抗体技术（FAT、免疫荧光技术）：是在免疫学、生物化学和显微镜的基础上建立起来的一项技术。以荧光色素标记病鱼的抗原或抗体，与其相应的抗原或抗体相结合，在荧光显微镜下呈现一种特异性的荧光反应。该技术的优点是：特异性强，敏感性高，检出速度快。缺点是：非特异性染色尚未完成解决，结果判断的客观性不足，技术程序比较复杂。

2、免疫酶技术（EAT）：是根据抗原和抗体特异性结合，以酶作为标记物，酶对病鱼底物具有高效催化作用的原理建立的（病鱼底物包括组织细胞中的抗原或抗体成分、体液中可溶性抗原或抗体成分）。酶标抗体或抗原与其相对应的抗原或抗体相结合后，形成酶标抗体-抗原复合物。复合物酶遇到相当应的底物时，底物被氧化分解，生成有色物质。可用显微镜或光电比色定性、定量检测相对应抗原或抗体。此法灵敏度高，标本易久存。

3、中和试验技术：是测定鱼类的抗体或抗原中和抗原或抗体的能力。主要用于病毒鉴定和病毒性抗体的测定及查获无征象的带病鱼。

4、对流免疫电泳技术：是一种琼脂扩散与电泳原理，用以分析鱼类免疫血清或抗原组分的有效方法，可在30—90分钟内检出抗体。

5、反向间接血球凝集反应技术：是当颗粒性（如细菌）和相应抗体结合后，在电解质存在的条件下出现凝集反应。可用凝集反应测定病鱼中抗体效价。

6、核酸探针技术：其原理为碱基配对，互补的两条核酸链通过退火形成双链，这一过程称为核酸杂交。核酸探针是带有标记物的已知序列的核酸片断，它能和与其互补的核酸序列杂交，形成双链，所以可用于待测核酸样品中特定基因序列的检测。不同微生物其形态和体内物质成分不同，其基因也不同，通过分离和标记这些基因片断就可制成探针，用杂交的方法可以进行鱼类病原菌的鉴定。

7、单克隆抗体技术：主要用于病原诊断、病理诊断，随着微生物学、寄生虫学、免疫学的研究进展，人类对感染性和寄生虫性疾病有了新的认识，一个病原体存在着许多性质不同的抗原上，采用杂交瘤技术，可以获得识别不同抗原，从而可以对感染性疾病和寄生虫病进行快速准确的诊断。。鱼体内残留的药物，受污染的情况，也可以利用抗生素或抗药的单克隆做定性或定量分析。

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